* 관련 기수집 정보: 유럽연합, 농약 활성성분 비페나제이트 승인 갱신 고시 (수집일자: 2022-05-06) 유럽연합(EU)의 유럽집행위원회(EC)는 규정(EU) 2024/891을 통해 특정 제품 중 비페나제이트(Bifenazate)의 최대잔류허용기준 관련 규정(EC) No 396/2005 부속서 II 및 V 개정을 고시함. [배경](*일부 발췌) ...
일본 후생노동성은 3월 25일, 2024년도 수입식품 감시지도계획(*)의 수립에 대해서 각 검역소에 통지(**)함. 계획의 주요 내용은 다음과 같음. 1. 목적 2. 적용기간 2024년 4월 1일부터 2025년 3월 31일까지 3. 수입식품 등의 현황 등 4. 2024년도 수입식품감시지도에 대해서 (1) 수입식품 등의 감시지도 실시체제 (2) ...
* 관련 기수집 정보: 대만 식약서, 수단색소 차단 관련...규정 위반 업체 영구적 수입 금지(수집일자: 2024-03-13) 대만 행정원 부원장, 수단색소 사건 대응 회의 주재...원천 차단, 유통 단속(수집일자: 2024-03-12) 공고기관: 위생복지부 공문발표일자: 2024년 3월 22일 공문발표번호: 위수식자(衛授食字) 제113130078...
일본 식품안전위원회는 3월 22일에 식품안전위원회 전자저널인 'Food Satety' 12권 1호를 게재하였다고 공지함. 일본과학기술진흥기구(JST)의 논문 게재 사이트에 공개한 해당 저널에는 2023년 9월 1일에 개최된 식품안전위원회 설립 20주년을 기념하는 심포지엄 내용이 영문 수록됨(*). 심포지엄의 주요 주제와 배양육 관련 논의를 다룬 세션 1(*...
2024년 3월 21일, 캐나다 연방보건부는 '지침 문서: 보충 식품 관련 시판 전 제출 절차'를 게시함. 이 지침 문서는 보충 식품과 관련된 시판 전 제출 절차의 규제 요건을 상세히 설명함. 목차는 다음과 같음. 1.0 도입 1.1 범위 2.0 시판 전 요건 2.1 제출물이 필요한 경우 2.1.1 '허용된 보충 원료 목록(List of Perm...
미국 식품의약품청(FDA)은 식품접촉신고(FCN)가 더 이상 유효하지 않음을 FDA가 결정하는 방법과 그러한 경우에 대한 규정(21 CFR 170.105 및 21 CFR 170.102)을 개정하기 위한 최종규칙(*)을 발표함. 유효한 FCN은 FCN에서 확인된 제조업체 또는 공급업체가 식품접촉물질을 사용할 수 있도록 허용함. 이러한 개정 사항은 FCN이 안...
유럽연합(EU)은 시행규정(EU) 2024/885를 통해 건조허브·허브 인퓨전(건조제품)·차(건조제품)·향신료분말의 샘플링 방법 관련 식품 중 곰팡이독소 수준 통제를 위한 샘플링 및 분석법 설정 관련 시행규정(EU) 2023/2782의 개정을 고시함. [배경](*일부 발췌) (2) 독일 연방위해평가원(BfR)과 공동 조직된 실무조직이 수행한 최근의 연구...
뉴질랜드 일차산업부(MPI)는 2024년 3월 21일자로 개정된 '농화학물의 최대잔류허용기준 고시'를 발표함. 개정 사항은 다음과 같음. - 별표(Schedule) 1: 피디플루메노펜(pydiflumetofen)의 신규 MRLs 수립 및 별표 1의 와파린(warfarin) 항목 삭제 - 별표(Schedule) 3: 규조토(diatomaceous eart...